Наружная гидроцефалия головного мозга – симптомы и лечение

Наши юристы подготовили развернутую информацию на тему "Наружная гидроцефалия головного мозга – симптомы и лечение" Собрали исчерпывающие материалы чтобы разъяснить всю суть вопроса. Если остались дополнительные вопросы, Вы можете задать их нашему консультанту.

Наследственность и страбизм: связаны ли эти понятия?

Предрасположенность к определенным нарушениям заложена в человеке на генном уровне. Офтальмологические болезни не являются исключением.

Генетика играет важную роль в формировании оптической системы

От родственников могут передаваться:

  • дальнозоркость,
  • близорукость,
  • астигматизм.

Факт: Вышеперечисленные заболевания входят в группу аметропических расстройств зрительной функции.

Страбизм – это отдельный вид офтальмологического отклонения, который связан с нарушением бинокулярности и неправильной работой глазных мышц.

Мнение офтальмологов

Офтальмологам часто задают вопрос о том, передается ли гетеротропия от отца, матери и бабушек по наследству.

Косоглазие - может ли передаваться по наследству и как рожать?

При косоглазии мышцы глаза развиты не равномерно

Важно: Большинство специалистов склоняются к тому, что страбизм не передается по наследству.

Врачи утверждают, что на генетическом уровне может передаваться только склонность к гетеротропии. Это проявляется в определенном строении глазного яблока и мышц.

Когда может развиться наследственная гетеротропия?

Наследственное косоглазие проявляется, если:

  • во время родов младенец травмировался,
  • ребенок перенес серьезные воспалительные заболевания,
  • у малыша обнаружились врожденные отклонения в центральной нервной системе,
  • развились другие офтальмологические патологии (гипертропия, миопия, астигматизм).

Косоглазие - может ли передаваться по наследству и как рожать?

Повреждения мозга при родах становится причиной возможного косоглазия

Важно: Если вы заметили у ребенка или у себя любые признаки косоглазия, сразу обращайтесь к офтальмологу.

Как предупредить развитие наследственной формы страбизма?

Если у одного из родственников малыша наличествует косоглазие, то родители озабочены тем, как не допустить гетеротропию у младенцев.

Косоглазие - может ли передаваться по наследству и как рожать?

Чтобы не допустить развитие болезни, вовремя займитесь профилактикой

Профилактические меры:

  1. Не вешайте яркие игрушки близко к глазам ребенка.
  2. Не подносите любые предметы близко к глазам малыша, даже если вы с ним играете.
  3. Регулярно посещайте окулиста в целях профилактики.
  4. Делайте глазную зарядку, когда чадо достигнет 6 месяцев.
  5. Давайте ребенку по несколько квадратиков черного шоколада раз в день, начиная с 3-х лет. Натуральное какао укрепляет глазную мускулатуру.

Косоглазие - может ли передаваться по наследству и как рожать?

  • Черный шоколад , это полезно и вкусно
  • Соблюдение профилактических мер и регулярное посещение окулиста – залог высокой остроты зрения и «прямого» взгляда!

Симптоматика

Гидроцефалия обладает рядом симптомов, которые говорят о наличии данного заболевания. Сама по себе наружная форма практически никак себя не выдает, но симптомы могут присутствовать такие:

  • Постоянные головные боли, тяжесть в частности по утрам;
  • По утрам может быть вызвана тошнота и рвота как следствие;
  • Высокий показатель нервозности и усталость;
  • Внезапное и неконтролируемое мочеиспускание;
  • Ухудшение памяти и внимания, концентрации;
  • Иногда может происходить потеря сознания.

Замечая такие симптомы, следует обязательно обратится к специалистам для обследования и дальнейшего назначения лечения.

Описание патологии и тип наследования

Синдром Шерешевского — Тёрнера — это серьёзная хромосомная патология, возникающая из-за наличия только одной половой Х хромосомы или нарушения её строения. Проведённые исследования не выявили связи возраста родителей и наличия у них каких-либо отклонений с заболеванием ребёнка.

Примерная статистика рождаемости — 1 из 3 тыс. новорождённых, но точные данные получить очень сложно, так как большинство беременностей заканчиваются самопроизвольным абортированием.

Данное заболевание встречается исключительно у женского пола, так как у мужчин в норме только одна Х хромосома. Практически все пациентки страдают бесплодием и недоразвитием половых органов и молочных желёз.

Синдром Шерешевского — Тёрнера — хромосомная аномалия, возникающая из-за моносомии по Х хромосоме

Впервые болезнь была изучена и описана в 1925 году Н. А. Шерешевским. Он предположил наследственную природу патологии и обнаружил недоразвитие половых органов и гипофиза. Позднее, в 1938 году, Тёрнер выделил главные симптомы синдрома: половой инфантилизм, боковые складки на шее и деформирование локтевых суставов. В 1959 году Ч. Форд смог установить настоящую генетическую причину возникновения заболевания, ей стала частичная или полная потеря одной из Х хромосом.

Женский пол характеризуется наличием двух Х хромосом, мужской — Х и Y хромосом

С самого раннего возраста ребёнку нужно особое внимание, так как он чувствует отличие от одногодок и осознаёт свою неполноценность. Девочки сильно комплексуют по поводу недоразвития половых органов и молочных желёз, недостатков фигуры и маленького роста. Однако особое устройство психики позволяет им легче переносить подобную эмоциональную нагрузку, так как даже в старшем возрасте пациент сохраняет небольшую инфантильность и по-детски реагирует на жизненные неприятности. При правильном подходе больные с синдромом Шерешевского — Тёрнера спокойно существуют в социуме, учатся, общаются со сверстниками и ведут полноценную жизнь, так как интеллект у большинства из них развивается без отклонений.

У синдрома Шерешевского — Тёрнера существует несколько синонимов: синдром Шерешевского, синдром Тёрнера, синдром Ульриха — Тёрнера.

Можно ли забеременеть с синдромом Шерешевского — Тёрнера — видео

Причины и факторы риска

Основной причиной заболевания является генетическая мутация, наследующаяся от родителей аутосомно-рецессивно, -доминантно, значительно реже – сцеплено с Х-хромосомой, в результате чего происходит нарушение выработки соматотропного гормона.

В основном при данном заболевании повреждаются следующие гены:

  • ген соматотропного гормона GH-1;
  • ген рецептора к гормону роста GHRH-R;
  • ген, контролирующий созревание клеток гипофиза, PROP-1;
  • ген белка Pit-1 (GHF-1), стимулирующего экспрессию гена СТГ, а также гена пролактина в гипофизе.

К развитию нанизма также ведут:

  • идиопатический дефицит соматотропного гормона;
  • патологии образования органов ЦНС (голопрозэнцефалия, септо-оптическая дисплазия);
  • нарушение формирования гипофиза на стадии эмбриогенеза (а- или гипоплазии, эктопия).

Карликовость как самостоятельное заболевание не имеет значимых последствий, возможные осложнения связаны с сопутствующей патологией.

Помимо врожденного характера карликовость может быть следствием приобретенного дефицита гомона роста. Основными причинами в этом случае являются:

  • новообразования гипоталамо-гипофизарной оси (краниофарингиома, гамартома, нейрофиброма, герминома, аденома);
  • опухоли структур головного мозга;
  • черепно-мозговые травмы;
  • ятрогенные повреждения структур гипофиза;
  • вирусные и бактериальные инфекции тканей мозга, мозговых оболочек;
  • аутоиммунные поражения гипоталамуса, гипофиза;
  • гидроцефалия;
  • преходящий дефицит гормона роста (конституционального или психосоматического характера);
  • синдром пустого турецкого седла (СПТС);
  • геморрагическое или ишемическое повреждение тканей гипофиза;
  • воздействие ионизирующего излучения;
  • токсическое поражение тканей мозга.

В редких случаях нанизм является следствием невосприимчивости периферических тканей к гормону роста при его нормальной концентрации по следующим причинам:

  • недостаточная концентрация рецепторов гормона роста;
  • биологически интактный соматотропный гормон;
  • высокая концентрация соматосвязывающего протеина;
  • резистентность тканей к инсулиноподобному фактору роста-1 (соматомедин С), являющемуся важнейшим эндокринным посредником действия соматотропного гормона.

Определение заболевания

Болезнь развивается в тканях мозговой оболочки. При отсутствии лечения поражает мозг. Последствия менингита – септический шок, глухота, эпилепсия, парезы, параличи, гидроцефалия, ишемический инсульт, который развивается в 25% случаев заболевания у взрослых пациентов. Стоит отметить нарушение мыслительной деятельности и умственную отсталость у детей.

В 10% случаев болезнь бактериальной этиологии приводит к летальному исходу. Каждый 5-й заболевший ребенок в возрасте до 5 лет умирает. Из-за тяжелых последствий многих людей интересует тема, как заражаются менингитом. Чтобы узнать, что это такое, как заболевают дети и взрослые, нужно получить представление о механизме развития патологии. Различают серозный и гнойный. Характерные симптомы:

  1. Головная боль, иногда мучительная, невыносимая.
  2. Повышение температуры тела выше 38,5°C.
  3. Тошнота, рвота.
  4. Помутнение сознания.
  5. Ригидность мышц, расположенных в области шеи.
  6. Светобоязнь, чувствительность к шуму.
  7. Поражение ЦНС, которое выражается в нарушении зрительной функции (выпадение зрительных полей, снижение остроты зрения), анизокории (разный размер зрачков), неврите лицевого и тройничного нерва.

В случае тяжелых поражений оболочек мозга наблюдаются судороги и психомоторное возбуждение, чередующееся с периодами вялости. Возможно появление галлюцинаций, бреда. У детей увеличивается родничок, часто бывают неспецифические симптомы: сонливость, нервозность. В зависимости от вида возбудителя, симптоматика дополняется специфическими признаками.

При туберкулезном менингите появляется общая слабость, затруднение мочеиспускания, гиперкензия кожных покровов, при серозном вирусном – расстройство пищеварительной системы и катар органов дыхания, при бактериальном – симптомы Брудзинского, Кернига, геморрагическая экзантема. Менингит – это заразно, если патологию вызывают вирусы, грибки, бактерии. При подозрении на менингит, назначается обследование.

анализ крови

Берут общий и биохимический анализ крови для подтверждения наличия возбудителей и патологических изменений. Бактериологический посев пробы из носоглотки проводят при подозрении на менингококковую и пневмококковую инфекцию. Окончательный диагноз ставят по результатам исследования пробы люмбальной пункции. В цереброспинальной жидкости всегда присутствуют следы воспалительного процесса.

Немного о патологии

В понятие «пресенильная деменция» включают целую группу патологий, при которых происходит атрофия мозговых клеток. В большинстве ситуаций больной страдает перечисленными ниже формами недуга:

  • болезнью Пика;
  • болезнью Паркинсона;
  • хореей Гентингтона;
  • болезнью Альцгеймера.

При сенильной деменции наблюдается дегенеративное разрушение нейронов. Ухудшается память, человек теряет силу воли, профессиональные знания, элементарные бытовые навыки. В отличие от олигофрении и врождённого слабоумия, при деменции умственная деградация наблюдается в зрелом возрасте.

Причины болезни Паркинсона

Медиками не до конца изучены причины возникновения патологии в зрелом и молодом возрасте. Согласно многочисленным исследованиям, болезнь Паркинсона появляется по таким причинам:

  • Неблагоприятная экологическая среда. Загрязненный воздух и токсические выделения негативно влияет на здоровье людей и провоцирует развитие заболевания;
  • Предрасположенность;
  • Пожилой возраст. Согласно недавно проведенным исследованиям, у 10% населения всего земного шара после 50-ти лет появляются первые симптомы недуга. С каждым годом жизни вероятность возникновения патологии все больше.

Скачать:

Вложение Размер
gidrocefaliya.docx 299.35 КБ

Общие сведения

Общие сведения о проблеме

Что это за болезнь и передается ли она по наследству?

Синдром Жиля де ля Туретта представляет собой заболевание психоневрологического характера, сопровождающееся возникновением двигательных или голосовых тиков.

То есть ребенок может совершать непроизвольные движения (почесывания, подергивания), произносить или даже выкрикивать какие-либо звуки. При этом он осознает свои действия, но не имеет возможности контролировать их.

к содержанию ↑

Что такое косоглазие

Косоглазие, или, как оно называется по-научному, страбизм, – это нарушение синхронности работы глаз. В основном это детское заболевание, но встречается и у взрослых. Возраст пациента играет огромную роль в успешности лечения. Чем дольше косоглазие не лечится, тем хуже восстановление бинокулярного зрения даже после оперативного вмешательства.

В движении обоих глазных яблок участвуют 12 глазодвигательных мышц, по 6 на каждый глаз. Каждая мышца отвечает за поворот глаза в ту или иную сторону, вверх или вниз. При рождении они не синхронизированы, ребенок учиться смотреть в процессе приобретения зрительного опыта. Поэтому страбизм до 6 месяцев является естественным и считается нормой.

Мышцы глаза

При взрослении головной мозг обучается идеально сопоставлять картинки, полученные от правого и левого глаза. Благодаря этому формируется бинокулярное (объемное, трехмерное) зрение. Именно бинокулярное зрение отвечает за сотые градусов идеального расположения глазных яблок. Это качество является приобретенным, то есть при отсутствии двойного зрительного образа в период формирования зрения человек больше никогда не научится видеть правильно.

Легкое косоглазие малозаметно, как правило, выявляется случайно, и его несложно устранить. Сильное запущенное косоглазие зачастую уже связано с нарушениями в зрительных нервах в коре головного мозга, что далеко не всегда поддается лечению.

При нарушении качества изображения в одном из глаз мозг перестраивается на второй глаз, который видит более четко. При этом отстающий глаз начинает подавляться, косить или вовсе исключается из процесса зрения. Так развивается амблиопия, или «ленивый глаз».

При амблиопии слабовидящий глаз со временем полностью теряет свои функции, что приводит к его слепоте даже после коррекции. Взрослая амблиопия не лечится. Качество зрения можно только зафиксировать, остановить прогрессирование взрослой амблиопии на том уровне, на котором началось лечение.

В видео ниже более наглядно показано, что такое косоглазие:

Подробнее об особенностях детского косоглазия — читать тут.

Как видят косоглазые

Для того чтобы четко увидеть изображение при здоровом зрительном аппарате, глазу необходимо его зафиксировать в определенной зрительной зоне на сетчатке. Это называется фокусировкой изображения.

Идеальная фокусировка достигается в определенной точке, в которой оси обоих глаз пересекаются, что дает одинаковую, четкую, объемную картинку. Мы получаем два изображения одного предмета с обеих сторон. Эта информация преобразовывается в головном мозге и дает нам понимание толщины, глубины, объема предмета.

Мир человека, который он видит при косоглазии, – плоский. Доминирующий глаз фиксируется правильно на предмете, а косящий дает абсолютно другую картинку, под другим углом, без четкости, как в тумане. Поэтому она подавляется и остается лишь одно изображение – двумерное.

На начальных стадиях страбизма, при еще сохраненном бинокулярном зрении предметы двоятся. Сначала двоятся границы и очертания, а со временем, при увеличении угла косоглазия двоится и все изображение целиком. Постепенно двоение подавляется головным мозгом и переходит в плоское изображение.

Двоение

Передается ли косоглазие по наследству

Многие родители спрашивают: «Может ли косоглазие передаться по наследству от отца или матери?» Однозначно нет, генетически может быть заложена предрасположенность к данному заболеванию, например слабость глазодвигательных мышц или строение глазного яблока, сама же патология не передается.

Все врожденные виды страбизма – это внутриутробные проблемы с развитием плода, под влиянием каких-то внешних факторов. В чистом виде страбизм не формируется и не передается.

Также вторым вариантом предрасположенности к страбизму могут стать переданные по наследству глазные болезни, которые в будущем станут причиной развития косоглазия. Единственное, на что стоит обратить внимание, если родители страдают косоглазием, – это ранняя профилактика и регулярный осмотр ребенка у врача-офтальмолога.

Может ли заболевание появиться во взрослом возрасте

Приобрести косоглазие можно в любом возрасте, так как оно является осложнением многих глазных болезней, зрительного перенапряжения, травм, общих системных заболеваний организма.

Бинокулярное зрение формируется до 14 лет. Если в этот период страбизм не лечить, в возрасте уже нечем не помочь. Качество зрения никак не корректируется, а операция поможет лишь на время устранить дефект отклонения глаз от точки фиксации.

Если же косоглазие развивается у взрослого на фоне нормального формирования зрения в детстве, то своевременное лечение вернет остроту и внешнюю эстетичность зрительного аппарата.

Косоглазие у взрослого

Может ли заболевание пройти само

Зависит от причины, которая его провоцирует. Устраняете причину – уходит и страбизм. Случаи бывают разные, встречается скрытое косоглазие, которое за счет бинокулярного зрения не выделяется явным нарушением зрительных осей. Ношение корректирующей оптики на ранних стадиях полностью избавляет от внешнего дефекта.

Развитие косоглазия не является самостоятельным заболеванием, чаще всего это последствия другой болезни. Поэтому люди с косоглазием лечат асинхронность глазных яблок лишь как один из этапов общего лечения другой «главной» болезни. Сам по себе страбизм не появляется и не проходит.

Сведения из анатомии

Для скапливания ликвора предназначены боковые желудочки. Они должны не отличаться друг от друга и иметь одинаковые размеры. Боковые желудочки можно назвать емкостью для хранения ликвора. Они обладают большими размерами, по сравнению с остальными. Левое образование является первым, а с правой стороны – второе. Третий связан с двумя боковым отверстием, расположенным между столбом свода и таламусного окончания, находящегося впереди и присоединенного третьим элементом межжелудочкового тела. Четвертый же желудочек расположен около мозжечка и имеет продолговатый вид, похожий внешне на ромб. Отсюда и взялось название ромбовидная ямка. Состоят боковые желудочки из тела, а также задних, передних и нижних рогов.

Всего имеется 4 желудочка:

  • два из них боковые, которые симметричны и расположены парно;
  • два, расположенные последовательно вдоль срединной линии.

Четвертый по счету желудочек через цистерну направлен в центральный канал, который заканчивается терминальной цистерной.

Согласно нормам, они должны обладать следующими параметрами:

  • рога, расположенные впереди, должны иметь глубину не более 2 мм;
  • если рассматривать область тела, то глубина их должна быть больше в два раза и составлять 4 мм;
  • размеры же цистерны должны быть в пределах 3 – 6 мм.

Желудочки мозга растут пропорционально росту малыша и сочетаются с размерами кости черепа при условии, что это нормальный процесс. Увеличение желудочков головного мозга возможно в любом возрасте, но это будет оцениваться как патология. Согласно медицинским терминам, это явление называется «окклюзионная гидроцефалия». Происходит такое вследствие нарушения ликворного потока. Вмешательство специалистов здесь обязательно.

Но когда увеличены желудочки головного мозга, то это вызывает большую настороженность у родителей. Действительно ли имеется повод волноваться? Для этого стоит разобраться в причинах этого проявления.

Если при ультразвуковом исследовании плода обнаружен пятый желудочек, то не стоит беспокоиться: это нормально.

Функция желудочков состоит не только в накоплении спинномозговой жидкости, но и в выполнении секреции ликвора. Если все нормально, то ликвор отходит в субарахноидальное пространство. При сбое этого процесса отмечается, что желудочки головного мозга расширены. При нарушении этой функции развивается водянка или, по медицинским показаниям, это называется гидроцефалия.

Определение экземы и предрасполагающие факторы

Экзема – это заболевание кожи, которое характеризуется появлением очагов воспаления рецидивирующего характера, проявляющихся высыпаниями различного рода. Они могут быть в виде мелкой сыпи или крупных везикул. Кроме того, на коже образуются трещинки, мокнущие очаги, шелушение, ощущается зуд. Такие симптомы могут присутствовать как в совокупности, так и по одиночке.

Способствуют развитию заболевания такие факторы:

  1. Нагрузки эмоционального плана.
  2. Использование бытовой и другой химии.
  3. Резкая смена температур.
  4. Эндокринные нарушения и т.д.

Источники

  1. Смирнов С. Н. История отечественного государства и права. Учебное пособие; Проспект - М., 1991. - 591 c.
  2. Принцип формального равенства и взаимное признание права. Коллективная монографиямоногр. ; Проспект - М., 2005. - 311 c.
  3. Татьяна Юрьевна Сидорова Дипломатическое и консульское право. Учебное пособие; Проспект - М., 1998. - 268 c.
  4. Право и экономическое развитие: проблемы государственного регулирования экономики; Юстицинформ - М., 2017. - 756 c.
  5. Правила любительского рыболовства на водоемах рыбохозяйственного значения Ярославской области. Справочное издание: моногр. ; Издательские решения - М., 2003. - 133 c.
Юрист Александр Сергеев/ автор статьи
ЮРИПОМОЩНИК 2021